Aprofitant el pont de Sant Joan, hem sortit a l'estranger per primera vegada des del debut de Daniel. Era un pas més a fer, per treure'ns la por de tenir algun ensurt i trobar-nos perduts, en un lloc desconegut. Ha estat un bon intent, França és un lloc proper, ens podem manegar amb la llengua, hi podem anar en cotxe (evitant el problema de donar explicacions per portar les plomes d'insulina i les agulles a la bossa de mà) i, a més, ens agrada. I Carcasona era un lloc pendent per als pares.
Ha anat molt bé, hem vist castells i més castells, poblets i vaixells a la vora del Canal du Midi; amb els menjars més o menys ho hem pogut controlar i també hem descansat força. I hem patit calor, molta calor!
Bons records de la Cité!
Escolta la música del bloc
27 de juny 2010
À Carcassonne
19 de juny 2010
No era això, companys
Ahir a la nit van celebrar la festa de final del curs al Turonet. Encara que quedin dos dies lectius, la festa és com la clausura oficial, amb el comiat dels de 6è, les actuacions, els regalets a mestres i monitores,...
En un moment de la nit em vaig sorprendre a mi mateixa, quan me'n vaig adonar que estava tan feliç i despreocupada, amb els nens, que ja havien actuat, jugant pel pati amb els seus amics i jo a taula amb les altres famílies de primer, xerrant, rient, tan relaxada... I mentalment em vaig traslladar fins al 9 de novembre del 2008, quan se'm va ensorrar el terra sota els peus, i als dies següents, el forat negre, quan tot era una muntanya i pensava que hauria de deixar de treballar, que el Daniel mai podria tornar a tenir una vida normal, que el noste petit món havia canviat per sempre... I no, no era això. Aquí estem, amb un nen molt maco, molt feliç, molt gran, adaptat a la seva malaltia (suposo que amb els anys vindran les enrabiades) i nosaltres que podem sortir a una festa sense fer cap cosa especial; només cal portar la maquineta per fer els controls, la insulina i les agulles, tot plegat no ocupa més que un neceser petit, i vigilar una miqueta amb el menjar. No, la vida amb diabetis no és un forat negre.
EL PEDESTAL

En els meus temps d'estudiant amb les companyes de pis sempre feia la broma de pujar damunt d'una cadira, una pedra o qualsevol cosa i dir que m'agradava veure la vida des d'un pedestal, perquè així tenia una perspectiva més ampla. I no era broma del tot.
Aquests dies, revisant fotos, he vist que els meus fills han heretat aquest costum. I jo l'he tornat a practicar. Pujada dalt d'un pedestal, uns centímetres per sobre del terra, et distancies una mica de les coses, el camp de visió es fa més gran, i la importància dels problemes es redimensiona. De veritat, us aconsello a tots pujar de tant en tant a un pedestal.
16 de maig 2010
Els amics són els amics
Daniel i Ferran s'estimen molt. Es van conèixer de petitons al Picarol i van continuar junts a l'escola. Van al mateix curs, tot i que es porten gairebé un any (el Ferran és del gener i Daniel de desembre). Ferran sempre ha estat molt protector amb Daniel, tant que les mestres els separaven una mica a la classe. Ara aquesta dependència ja no hi és, però segueixen sent molt amics.
Aquesta foto m'encanta, trobo que reflecteix molt bé la seva amistat.
Els amics són els amics...
...i els germans són els germans!
10 de maig 2010
Colònies: prova superada!
En la nostra contínua cursa d'obstacles, ja n'hem superat un altre: les colònies. Han tornat molt contents, i molt bruts! Aquest any han anat molt millor que l'any passat perquè ja teníem un any més d'experiència acumulada, Daniel ja és una mica més gran i una mica més autònom i els pares de la criatura han après a fer-se passar el neguit a base de bombons ;-D
També ha tornat més content que quan va anar amb l'ADC, perquè aquí anava amb els seus amics. Amb l'ADC va aprendre molt, però també es va estressar una mica de tanta gent nova: nens, personal sanitari... Segurament a les d'estiu no hi anirà perquè són vuit dies, i ens sembla massa, no creiem que sigui necessari forçar-lo, però a les de Setmana Santa de l'any vinent, sí, perquè li van molt bé per aprendre a manegar-se amb dosis, agulles i racions.
6 de maig 2010
Bombons de culpabilitat

Daniel torna a ser de colònies, aquesta vegada amb l'escola. Ahir a la nit em vaig trobar d'allò més relaxada, sense preocupar-me per l'hora, sense fer un sopar equilibrat d'hidrats, sense controlar que purgués bé la xeringa, que es posés la dosi correcta al lloc correcte de la forma correcta, sense fer controls nocturns,... I aquest matí igual, no he hagut de pensar si plouria i no podrien sortir al patí, si tocava esport o no, perquè no havia de calcular si s'havia de posar més o menys insulina o li havia de fer més o menys esmorzar per a l'escola.
Després, al tren, mentre anava a treballar, m'ha agafat un atac de culpabilitat per estar tan tranquil·la. És curiós com ens autoangoixem de manera innecessària. Però al final he decidit que no m'havia de sentir culpable, sinó tot al contrari, que havia de celebrar que el Daniel ja era prou gran i autònom per poder marxar de colònies amb certa seguretat i permetre'ns aquests petits respirs. I he anat a comprar bombons, mitja dotzena de licor per al Juanfran i mitja de xocolata negra per a mi, i aquesta nit ens els menjarem en honor a Daniel.
(Per cert, els bombons els he comprat a Emilio Garcia, una petita bomboneria artesana de la Plaça Universitat. Fa bombons, xocolata, torrons, tot boníssim; i amés, en fan també sense sucre ni fructosa, perquè hi ha algú de la família que també té diabetis. Si algun dia passeu per allí, proveu-los; els vénen a una petita entradeta que hi ha entre una botiga d'electrònica i La Mallorquina)
4 de maig 2010
28 d’abr. 2010
Dotze hores de minihandbol
Diumenge passat a Sant Quirze es van fer les 12 hores de minihandbol, i el Daniel també hi va participar; jugava a la categoria de prebenjamins, amb l'equip del Turonet B (l'A eren els de 2n i el B els de 1r i P-5, o sigui els més petits entre els petits). Evidentment, els van donar una bona pallissa en tots els seus partits, sobretot perquè jugaven amb nens que tenien almenys més d'un any que la majoria d'ells, però el Daniel va poder fer alguns gols, i estava molt content.
En el video el podeu veure en acció, al voltant del primer minut, més o menys, es el número 31 dels que van de taronja i juguen a l'aire lliure (que, per cert, quin cop de sol vam agafar tots!).
8 d’abr. 2010
Deixa'm a mi!

Les colònies han anat molt bé, i Daniel va tornar cansadíssim, burtíssim i havent après moltes coses, entre d'altres a injectar-se ell mateix la insulina.
Quan m'ho va explicar la monitora, dubtava que fos tan bonic com m'ho deia, que ell ho feia tot, purgar la xeringa, posar la dosi, punxar-se,... Però a l'hora de sopar ho va fer tan tranquil! És clar que se l'ha de controlar que faci bé la purga, que posi la dosi correcta (i la dosi li diem nosaltres) i que se la injecti tota en el lloc correcte, però veure que ha fet aquest pas és molt important, perquè és mavançar una miqueta més cap a la seva autonomia.
31 de març 2010
Coses que passen quan NO tens a casa el teu fill amb diabetis
El Daniel és de colònies amb l'ADC (arriba aquesta tarda) i la Sara és a casa de l'àvia. Suposo que la nostra sensació deu ser comuna a la de molts pares: tens temps lliure, pots organitzar-te a la teva manera, pots sopar parlant tranquil·lament, pots sortir, t'aixeques, esmorzes i vas a treballar sense preparar esmorzars, ni motxilles ni notes als mestres etc etc.
En el meu cas, però, hi ha alguns fenòmens estranys que es produeixen precisament perquè qui està fora de casa és Daniel. Per exemple:
- la meva bossa pesa la meitat del que pesa normalment: no porto a sobre ni la màquina per fer els controls de glucèmia, ni suc ni galetes ni res dolç ni una ampolla d'aigua ni (si sortim a menjar fora) la insulina ràpida per si cal.
- puc anar a dormir a l'hora que vulgui, no cal que m'esperi a les dotze per fer el control a Daniel i, si vull, puc despertar-me tard, perquè tampoc li he de fer al matí.
- puc menjar o fer el menjar que vulgui sense comptar racions d'hidrats, puc anar a un bar i demanar croquetes i patates braves sense preocupar-me de si serà massa.
Però a més a més, com que ja sóc addicta a estar patint, he desenvolupat una habilitat especial per fer tota mena de coses amb el mòbil a la mà; puc fer anar el teclat de l'ordinador, treure diners d'un caixer, llegir, parlar per un altre telèfon, agafar notes. Quina sort que tinc!
20 de març 2010
Diàlegs d'un nen amb diabetis
1. Amb la Cristina, la seva mestra, després del dia de vaga
Cristina: Com ha anat, Daniel? (preguntant pel dia que no havien tingut classe)
Daniel: Una mica alt...
2. Amb la seva mare, qualsevol dia en sortir de l'escola
Mare: Com ha ant el dia?
Daniel: Abans de dinar 239.
o bé
Daniel: Abans de dinar, 57. la Cristina m'ha donat dues galetes.
6 de març 2010
Dijous se'm va aparèixer deunostresenyor en forma d'endocrí pediàtric

Sempre he pensat que els metges i els mestres són les persones més importants i amb més responsabilitat de la societat. Per això quan topes amb un de dolent et sents tan decebut i estafat, i quan en reconeixes un de bo se t'obre el cel.
Dijous vam tenir la primera visita amb el nou endocrí que portarà a Daniel i va ser com entrar en un nou univers. La doctora Rosell, que el portava fins ara, ja ens agradava, però aquest ens ha donat una perspectiva nova de com avaluar l'estat de Daniel i com tractar-lo. I això que jo anava a la visita amb una mica de reticència perquè el seu nom és Jacobo (i m'imaginava que tindria pinta i maneres de Jacobo). Ha resultat ser una persona encantadora, que s'explica molt bé, que ens diu que per cada visita no agafem una hora sinó dues per tenir temps per parlar amb tranquil·litat (això en temps és equivalent a... 40 minuts!!!!), que m'ha donat el seu correu per fer-li qualsevol consulta, enviar-li els controls de Daniel quan hi hagi alguna alteració, etc etc, i que em diu que la decisió de qualsevol canvi sempre és dels pares i que, sobretot, hem d'explicar-nos moltes coses ell i nosaltres. Això per a mi és el paradís de l'endocrinologia.
Fa uns quatre anys ja se m'havia apregut la marededeu en forma de pneumòloga, quan Daniel patia tantes bronquitis i, amb el seu tractament, li van desaparèixer i, si no recordo malamen,t no n'ha fet cap des de fa uns tres anys, però aquesta vegada és deunostresenyor en persona. Donem gràcies.
21 de febr. 2010
12 de febr. 2010
La cara de Daniel amb hipoglucèmia
Aquesta tarda els nens han participar a la rua de Carnestoltes de l'escola. El tema central era el reciclatge, Daniel anava de contenidor de vidre i la Sara d'energia eòlica (complicat, eh!).
Bé, doncs a meitat de la rua, he vist que el Daniel començava poasr-se pàl·lid, caminava més a poc a poc i s'anava apagant. Claríssim: una hipo. Li he comentat a la seva tutora i li hem donat galetes i un suc, mentre seguia caminant. li ha costat una mica però al cap d'un quart d'hora més o menys ja s'havia recuperat.
Potser la foto no estranyi a qui no conegui al Daniel. Per comparar-la, aquesta és de l'inici de la rua, suposem que amb valors normals:
4 de febr. 2010
Excèntric
En tot cas, he llegit aquesta traducció d'un poema de Mark Strand a la pàgina d'Ezequiel Zaidenwerg i m'ha agradat molt. A sota poso també l'original anglès.
Vos decís (Mark Strand)
Está todo en la mente, vos decís, y no guarda
ninguna relación con la felicidad. Pueden venir el frío
o el calor, pero la mente tiene todo el tiempo del mundo.
Vos me tomás del brazo y me decís que algo está por pasar,
algo insólito, para lo que siempre estuvimos preparados,
igual que el sol que llega después de un día en Asia,
o la luna que parte tras pasar una noche con nosotros.
So You Say by Mark Strand
It is all in the mind, you say, and has
nothing to do with happiness. The coming of cold,
the coming of heat, the mind has all the time in the world.
You take my arm and say something will happen,
something unusual for which we were always prepared,
like the sun arriving after a day in Asia,
like the moon departing after a night with us.
26 de gen. 2010
Sara, fer-se gran no vol dir tenir diabetis
La Sara de tant en tant vol que li punxem al dit com el seu germà, o fer pipí a les tires reactives. Normalment ho fem sense més problemes, perquè també és una manera de tenir-la controlada, però l'altre dia li vaig dir que no, que a ella no calia punxar-la, i em va respondre: "Però si ja sóc gran!". Jo li dic: "Sí, però no tens diabetis, només en té Daniel", i em torna a respondre: "Jo també vull tenir diabetis, quants anys em falten?"
Coses que passen quan tens un fill amb diabetis
Resposta de Daniel:
1. Escola
2. Farmàcia
3. Hospital
I, a més, té raó.
16 de gen. 2010
A la meva edat parlant dels Jonas Brothers...
Evidentement, jo no en sóc seguidora, ni els nens tenen encara l'edat de saber qui són, però n'he sentit parlar, tant com per saber que un d'ells, el més petit (es diu Nick) té diabetis des de fa uns anys i que, amés, col·labora activament en diverses organitzacions per difondre informació sobre la diabetis de tipus I i ajudar a la cura i la recerca sobre el tema.
Penso que és un bon exemple; tant de bo tinguéssim algú més proper que pogués servir de model als nostres fills, però almenys aprofitem el que tenim.
Us passo una entrevista amb la Bea, una nena de dotze anys amb diabetis. El titular és:
Tengo diabetes como Nick Jonas.
Una mica més d'història sobre el tal Nick i la seva malalatia.
Enllaç a la pàgina de Nick Jonas i Bayer.
Un apartat de la pàgina anterior dedicat als pares de nens amb diabetis.
Oi que semblo una superfan?
21 de des. 2009
20 de des. 2009
S'acosta el Nadal
10 de des. 2009
La diabetis a "La noche temática"
Dissabte passat a la nit, la 2 va emetre tres reportatges sobre la diabetis al programa La Noche Temática: un explica les experiències de malalts de diabetis de dfeirents edats i tipus, un altre de com es viu la diabetis a diferents llocs del món i el tercer sobre l'investigació amb nous fàrmacs. Una de les coses que més em van impressionar en el segon reportatge va ser que, entre molts altres, un gran problema per als malats de Costa d'Ivori és que gran part de la població no disposa d'un aparell refrigerador per conservar la insulina. Sense comentaris...
Clicant sobre la imatge, accedireu al video de TVE. Com és que mai ens assabentem d'aquests programes i ens hem d'empassar tota mena de porqueria?
27 de nov. 2009
És millor prendre-s'ho amb humor
24 de nov. 2009
Un altre cop amb el permís de la Lourdes
Hola un altre cop, Lourdes.
Amb el teu permís vull reporduir el comentari que has fet amb una entrada de temps enrera, aquell de "Saps que ets la mare d'un nen amb diabetis quan..."
Realment, em puc identificar amb tots i cadascun dels punts que exposes, però jo diria que una de les coses que més caracteritzen les famílies on hi ha un nen amb diabetis, és que la resposta a una pregunta del tipus "com estàs?", "com va?", "què fas?", "com et trobes?" (sigui qui sigui el membre de la família que faci la pregunta i el que la respongui) és sempre un número, de dos o tres xifres (i si pot ser que mai comenci per 2 o més).
Una abraçada.
18 de nov. 2009
A la Lourdes
Moltes gràcies per les teves paraules. Segur que tenim un grapat d'experiències i sentiments en comú. En el teu cas, potser la situació és una mica més difícil i tot, perquè el teu nen és encara més petit, però jo penso que ens en sortirem; que ens n'estem dortint de fet. Mai podrem viure sense la diabetis, però hem d'aconseguir que no sigui l'eix central de les nostres vides, considerar que tenir diabetis no és molt pitjor que tenir miopia, per exemple.
No sé si vius prop de Sant Quirze, però si vols que estem en contacte d'alguna manera, per telèfon, per correu electrònic o personalment, m'ho dius.
Una abraçada a tu, a la teva cosa dolça i a tota la família.
14 de nov. 2009
11 de nov. 2009
Mala notícia
6 de nov. 2009
4 de nov. 2009
L'aniversari de l'Èric/L'Aniversari
Aquest divendres és la festa de l'Èric, un amic de l'escola del Daniel. Ara fa un any, també en divendres a la tarda, l'Èric va fer la festa dels quatre anys.
El Daniel feia uns dies que estava estrany: feia pipí a totes hores, fins i tot se li escapava a la nit, bevia molt,... Estàvem preocupats, volíem portar-lo al metge la setmana següent, alguna cosa ens ensumàvem.
Dissabte a la tarda vam anar al Parc Vallès. Com que el Daniel no parava de menjar i beure i de fer pipí, i a la nit va tornar a mullar el llit, vam decidir portar-lo a urgències diumenge al matí, amb l'esperança que fos una infecció d'orina.
Quan vam arribar hi havia set o vuit nens a la sala d'espera; l'infermera de cribatge ens va donar un potet perquè el Daniel hi fes pipí a dintre. Als cinc minuts ens van cridar. Aquell va ser el pitjor moment, sentir com si no tinguessi terra sota els peus. Si a una sala d'espera amb gent et fan passar pel davant de tots, no pot ser res de bo. Aquell diumenge era 9 de novembre, dilluns farà un any.
30 d’oct. 2009
Una de freda i dues de calentes
Una de freda
Veig un anunci en una revista, un xarop per prevenir els refredats en els nens (similar al que altres anys havien pres el Daniel i la Sara), però amb la característica que l'anuncien, entre d'altres coses, com "sense sucre" i "tolerat per diabètics".
I vet aquí que me'n vaig tota contenta cap a la farmàcia i demano el xarop, però abans de pagar-lo demano que me'n deixin veure la composició, i sorpresa sorpresa:
Per als no iniciats:
(Del llibre Com viure amb diabetis tipus I, editat per la Generalitat de Catalunya)
O sigui, que si la fructosa és una de les coses que les persones amb diabetis haurien d'evitar, el xarop té com a un dels components principals la fructosa i ens el vénen com a "tolerat pels diabètics", què passa, ens estan enganyant?
Dues de calentes
La Fundació Alícia, que, entre d'altres, té com a un dels seus caps al Ferran Adrià, ha presentat el projecte Diabetis, en el que participen aquesta Fundació i la Fundació Clínic, de l'Hospital Clínic de Barcelona.
El projecte Diabetis, a més de facilitar receptes per a persones amb diabetis que els ajudin a portar una dieta variada, amb nous ingredients i combinacions, i controlant el consum d'hidrats de carboni, té la finalitat d'educar i continuar investigant en la millora de la seva salut. De moment, aquests receptaris han estat publicats després de més d'un any de recerca i treball entre els professionals mèdics i culinaris.
L'equip ciclista Team Type 1 (EEUU) va ser fundat l'any 2004 dos joves amb diabetis de tipus 1. L'any 2010 formaran l'equip 18 ciclistes, de diverses nacionalitats, la meitat d'ells amb diabetis. Un dels memebres de l'equip serà el madrileny Javier Mejías. És l'únic ciclista professional espanyol amb diabetis.
17 d’oct. 2009
La nostra princesa fa quatre anys
23 de set. 2009
Una cita
El desordre només existeix en la mesura que som incapaços de reconèixer ordres i posicions diferents.
(Albert Sánchez Piñol, La pell freda)
12 de set. 2009
Equivalències
Hi ha una pàgina d'Internet (Sugar Stacks) que mostra gràficament la quantitat de sucre que contenen alguns aliments, fent l'equivalència en terrossos de sucre (4 grams cadascun). Molts són productes americans, però aquí en tenim de molt similars amb altres noms.
Què hem de dir de la Coca-Cola? Per sort, ara hi ha les "light" i "zero". I també la Fanta zero, un gran ajut aquest estiu.

Batuts de xocolata, amb molt de compte. Els light de Puleva ens ajuden a passar el tràngol.

Gelats, qui no cau en la temptació? Nota: al Mercadona en vénen uns de petits que equivalen a menys d'una ració d'hidrats, i entre els comercials el Mikolapiz, que agrada molt als nens) també equival més o menys a una ració, sempre que no es mengen els Lacasitos del pal, clar.

Els sucs, tot el sucre de la fruita (més els que hi afegeixen) i res de fibra.

De les maduixes gairebé se'n pot abusar.
31 d’ag. 2009
Nós up

Hi ha una foto de les vacances que m'agrada especialment: són el Daniel i la Sara al peu del far del cap Ortegal, una mica més a l'est del d'Estaca de Bares. A la porta del far hi ha una pintada que no sé si té algun significat, si és una mena de lema, però de la que en faig una traducció lliure i aprofitada. "Nós up": "Nosaltres, cap amunt".
YES, WE CAN

Ja hem tornat de vacances, i, sí, hem pogut. Hem fet molts quilòmetres, hem visitat molts llocs, hem patit calor i fred (o més bé fresqueta), i hem tornat relaxats i contents després de les nostres primeres vacances amb la diabetis com a convidada d'honor.

Hem estat a Godall, a Madrid, a Palència, a Galícia, un altre cop a Madrid i a Godall. Hem visitat esglésies romàniques, centres comercials, fars, platges, cases rurals, monuments, pobles i ciutats. Hem estat a festes de poble i de turistes per una ciutat.
I Daniel s'ha fet els controls de glucèmia i l'hem punxat a casa, a fora, a bars, restaurants, terrasses, parcs i fins i tot aparcaments, i no ha passat res. Ho hem fet de la manera més natural, sense anar al lavabo (que no és el lloc més higiènic del món) ni amagar-nos en un racó. Alguna vegada he vist algú que mirava de reüll, però ja està. El Daniel té tot el dret a posar-se el tractament que necessita a qualsevol lloc; si veiem tan normal que algú consumeixi en públic una cosa tan inútil i nociva com una cigarreta, per què algú s'hauria d'escandalitzar si injectem al nen la insulina que el seu cos necessita per seguir funcionant?
Gairebé estem acabant el cicle d'un any que ens havíem donat a nosaltres mateixos per veure com afrontaven les diferents circumstàncies de la vida quotidiana, i de moment el resum és aquest: SÍ, PODEM!
29 de jul. 2009
20 de jul. 2009
Goodbye honeymoon
I a sobre les angines.
Una miqueta d'alegria: el pèptid C ha millorat (0.2). I ja queda menys per les vacances.
Good Bye Honeymoon - Saint Privat
12 de jul. 2009
Compte enrere per a les vacances
Aquest juliol és una mica estrany, a això d'a les tres a casa encara no m'hi acabo d'acostumar.
El Daniel s'està fent gran (en tots els sentits) i tenim els controls tirant a descontrolats. Divendres li tocaven anàlisis, ja veurem els resultats, però probablement haurem de donar per acabada la lluna de mel, i de pas reorganitzar la nostra vida. Però en això ja hi pensarem en tornar de vacances.
14 de juny 2009
Trobada a l'ermita i un juny mogudet
A part d'això, al juny comença la jornada intensiva de les escoles, i també l'intensiu de natació. Totes les tardes al Club Natació Sabadell; és un intensiu per als nens, però també per a aquesta mare, en concret.
Dissabte 13 de juny: Mostra gastronòmica a la Masia Can Feliu. Els pares anem fent gastronomia i els nens van jugatn per allò (bé, la Sara s'ha posat a ballar com una boja).
Divendres 19 de juny ens espera la festa de final de curs al Turonet. Per cert, l'any apssat vaig tenir l'alegria de poder parlar amb el Natxo, abans o després de l'actuació de la Coral; a veure si aquest any puc parlar amb l'Anna (mare), i agrair-li els comentaris que m'ha anat deixant en aquesta pàgina.
I el 25 de juny, tatatxan!!! Comença el casal d'estiu! Un altre dels grans obstacles en la nostra particular cursa de resistència.
24 de maig 2009
Quin jugadoràs!
20 de maig 2009
Eloi, benvingut al món de les personetes dolces
Benvingut, Eloi, a una nova vida. La teva vida no serà normal, perquè no és normal que un nen s'hagi d'injectar insulina, s'hagi de controlar la glucèmia, hagi de comptar els hidrats que menja,... Però sí que podràs fer totes les coses que fan els altres nens, i fins i tot alguna d'extra, perquè t'anirà bé fer molt esport i moure't força.
Una abraçada per al nostre company de camí, segur que junts aprendrem moltes coses.
10 de maig 2009
El Tourmalet
- un dia de visita al Circ Cric de Tortell Poltrona, a Sant Esteve de Palautordera
- un cap de setmana a l'alberg de Planoles al Ripollès
I l'hem acabat tan bé o millor que el vam començar a pujar.
3 de maig 2009
Colònies: prova superada!
Això també és important
Empresas.- Roche y Novo Nordisk se alían con la Fundación Mundial de Diabetes para luchar contra esta dolencia en niños
Moltes vegades estem tan capficats en el nostre problema, que una glucèmia alta o baixa se'ns fa un món, i el no tenir tires reactives quan toca sembla la pitjor desgràcia. I no ens n'adonem que tenim la sort de tenir una cobertura sanitària que cobreix gairebé totes les despeses de la malaltia (tot i que algunes vegades amb retard i que alguns professionals no ho siguin tant, o no es comportin com a tals). A l'Àfrica, els casos de diabetis infantil suposen la mort del malalt en pràcticament el cent per cent dels casos.
Una, que té un nebot que d'aquí a poc celebrarà el seu tercer aniversari i el segon que va arribar a la família des del Congo, no pot deixar de pensar en els nens del país d'en Joan que no tenen la mateixa sort que el Daniel.
Per això penso que qualsevol iniciativa d'aquest tipus ha de se rbenvinguda i celebrada, tot i els interessos comercial que segurament hi hagi al darrera.
29 d’abr. 2009
Glups, les colònies!
Quina sensació més estranya. És com quan era petitó i el vaig deixar el primer dia al Picarol, per l'adaptació. Em vaig passar una hora donant voltes pel poble sense saber què fer, perquè portava molts mesos enganxada contínuament al nen. Ara és el mateix: cada moment del dia va associta al control de glucèmia del Daniel, la insulina del Daniel, l'hora del menjar del Daniel, i no sé si sabré organitzar aquests dos dies sense ell.
24 d’abr. 2009
Avui hem conegut l'Anna
Avui llegia no sé on que en unes colònies, hi ha moltíssimes més possibilitats que un nen caigui i es trenqui un braç que no que un nen amb diabetis pateixi algun ensurt. Comfiem-hi, però sense que ningú es trenqui cap braç.
20 d’abr. 2009
La solució del Marcel
Senzill, no?
"La clave está en que los padres no hagan de la enfermedad del niño el epicentro de su vida"
Al darrer número de la revista Diabetes, de la Sociedad Española de Diabetes, hi ha una entrevista al conegut psiquiatre Luis Rojas Marcos, que porta com a titular El optimismo es el mejor aliado para encarar la diabetes. És realment una entrevista molt interessant i, per la part que ens toca, molt encoratjadora. Cap a la meitat de l'entrevista, li pregunten pel nens que pateixen la malaltia:
També diu que se li ha de donar autonomia al nen, i implicar-lo en el seu tractament, per molta por que ens faci, i esmenta també estratègies per als mestres, per tal d'evitar que el nen sigui "marcat" per tenir diabetis: han de fer veure els seus companys que és com un que porta ulleres o plantilles a les sabates, sense donar-li més importància.
L'entrevista és molt intressant, de veritat. Si voleu llegir-la, cliqueu aquí.
15 d’abr. 2009
Això sí que és dolç
Avui només poso una foto dels meus nens, la cosa més dolça del món.
Després d'unes setmanes molt complicades per diversos temes, veure una foto com aquesta on surten tan guapos, tan gran i, sobretot, tan feliços, alleugereix les preocupacions.
(Per cert, la foto la vaig fer al CosmoCaixa Madrid, a Alcobendas; era el divendres de Pasqua, plovia i estava a rebentar de gent, però no ens vam trobar la Penélope...)



